IGF-Lr3
IGF-Lr3 muliggør mange af de vækstfremmende virkninger af væksthormon insulinlignende vækstfaktorer, også kendt som IGF'er.IGF-1 LR3 omfatter en familie af peptider (proteiner), der spiller vigtige roller i pattedyrs vækst og udvikling.IGF1 LR3 er også kendt som Long R3 IGF-1 eller Insulin-Like Growth Factor-I Long Arg3. Long R3 IGF-1-versionen er betydeligt mere potent end almindelig IGF-1. Den øgede styrke skyldes den nedsatte binding af IGF1 LR3 til alle kendte IGF-bindende proteiner. Disse bindingsproteiner hæmmer normalt de biologiske virkninger af IGF'er, derfor har IG-1 LR3 vist sig at have øget effektivitet og funktion. Denne IGF-1 LR3-analog af IGF-1 er blevet skabt med det formål at øge den biologiske aktivitet af IGF-peptidet.IGF1 LR3 er også kendt som Long R3 IGF-1 eller Insulin-Like Growth Factor-I Long Arg3. Dette er en human rekombinant, enkelt, ikke-glycosyleret polypeptidkæde, der indeholder 83 aminosyrer og har en molekylvægt på 9200 Dalton. IGF1 medierer mange af de vækstfremmende virkninger af væksthormon (GH; MIM 139250). LR3 er en langsigtet analog af human IGF-1, specifikt designet og fremstillet til pattedyrcellekultur for at understøtte storskala fremstilling af rekombinante biofarmaceutiske midler . Tidlige undersøgelser viste, at væksthormon ikke direkte stimulerede inkorporeringen af sulfat i brusk, men snarere virkede gennem en serumfaktor, kaldet 'sulfateringsfaktor', som senere blev kendt som 'somatomedin'. IGF-1 LR3 er det primære protein involveret i reaktioner fra celler på væksthormon (GH): det vil sige, at IGF-I produceres som reaktion på GH og inducerer derefter cellulære aktiviteter. Et sådant eksempel er muskelvækst eller hyperplasi. Denne forbindelse gør også den menneskelige krop mere følsom over for insulin. Det er den mest potente vækstfaktor, der findes i den menneskelige krop. IGF-1 forårsager muskelcellehyperplasi, som er en egentlig deling og dannelse af nye muskelceller. Den mest effektive form for IGF-1 anses for at være IGF-1 LR3. Denne formel er blevet kemisk ændret for at undgå binding til proteiner i menneskekroppen, og for at øge halveringstiden, cirka 20-30 timer.