Mikrodoseret med 5 mg til delt dosering hele dagen.
 
SR9011 VS SR9009: Søskendesammenstødet
 
Når vi ser på SR9011 VS SR9009, kan vi finde mange ligheder. Begge er Rev-ErbA-agonister, der deler mange af de samme virkninger, som de har på den menneskelige krop.
Begge mindsker angst, betændelse, restitutionstider og øger vågenheden, mængden af muskler du kan opbygge og så videre. Der er en mindre forskel, og det er, at SR9011 er en smule mere effektiv til at gøre alt det ovenstående. Det skylder den egenskab højere aktivering og efterligning af Rev-ErbA-proteinerne.
Passer til 2.0
Aldrig før har der været en kombination så i harmoni med biologisk kemi, der leverer hurtigere hårdere mere permanente resultater. 
 
De fordele, man får at opleve, er alle forbundet med de førnævnte proteiner i kroppen.
FIT 2.0 Rev-erbα og Rev-erbβ (sr9009 & SR9011) koordinerer det cirkadiske ur og den normale metaboliske funktion som PPARδ-agonist
Tabe vægt og fedt: Det er blevet bevist at SR9011 booster vores stofskifte, hvilket til gengæld får os til at bruge flere kalorier i løbet af dagen. Hvis du bare holder din kost i skak, vil du miste alt dit overskydende fedt og vægt på ingen tid!
Øger udholdenhed: Mus, der blev udsat for Rev-ErbA agonister 9009, viste markante forbedringer i deres udholdenhed, som following study_cc781905-5cde-3194-bb3b_f-586d viser. Vi har også anekdotiske beviser fra faktiske bodybuildere til at understøtte dette
Øger gendannelseshastigheden: Det er ikke en hemmelighed, at SR9011 sænker dine restitutionsrater og gør dig klar til at gå i fitnesscenter så meget hurtigere. Du vil ikke føle dig så øm som før, og du vil føle dig meget mere motiveret til at gå i fitnesscenteret.
Det hjælper med at mindske inflammation: Som om det ikke var nok at sænke dine restitutionstider, påvirker SR9011 også produktionen af inflammatoriske celler på en negativ måde, hvilket forhindrer dem i at forårsage betændelse i din krop.
Virker som angstdæmpende middel Undersøgelser har vist at SR9011 med succes forhindrer angst i at ødelægge vores liv. Det smadrer angst og forårsager en følelse af lettelse og velvære hos brugeren, svarende til en benzodiapen. Der er en stor forskel: SR9011 forårsager ikke afhængighed, hvilket gør den langt bedre end nogen Xanax-pille derude.
Øger fokus: Mange brugere rapporterer, at deres fokus stiger, mens de er på SR9011. De hævder, at de kunne holde sig koncentreret om et problem i meget længere tid, og at de ikke følte, at kedsomheden kom snigende, selvom det var en kedelig opgave til at begynde med.
Sænker LDL-kolesterolniveauet: De patienter, der tog SR9011 i a clinical study så deres LDL-kolesterolniveauer falde ned til normale motionsniveauer uden nogen form for ændringer i diet-kolesterolniveauet. Dette er gode nyheder for dem, der har problemer med deres kolesterol i blodet.
Øger vågenhed: Alle studier indtil videre indikerer, at SR9011/9009 har en positiv effekt på vores overordnede vital, energiudholdenhed og udholdenhed. Dette varer hele dagen og er ikke begrænset til fitnesscentret.
 
Nu hvor vi har set alle virkningerne af stoffet, lad os fortsætte denne SR9011/sr9009-gennemgang til velvære og myre-angst.
 
Døgntidsuret pålægger daglige rytmer i celleproliferation, metabolisme, inflammation og DNA-skaderespons1,2. Forstyrrelser af disse processer er kendetegnende for cancer3 og kroniske døgnrytmeforstyrrelser disponerer individer for tumorudvikling1,4.
Dette rejser den hypotese, at farmakologisk modulering af det cirkadiske maskineri kan være en effektiv terapeutisk strategi til bekæmpelse af cancer.
REV-ERB'er, de nukleare hormonreceptorer REV-ERBα (også kendt som NR1D1) og REV-ERBβ (også kendt som NR1D2), er essentielle komponenter i det cirkadiske ur5,6.
Her viser vi, at to agonister af REV-ERB'er - SR9009 og SR9011 - er specifikt dødelige for kræftceller og onkogen-inducerede senescerende celler, inklusive melanocytiske naevi, og har ingen effekt på levedygtigheden af normale celler eller væv.
Anticanceraktiviteten af SR9009 og SR9011 påvirker en række onkogene drivere (såsom HRAS, BRAF, PIK3CA og andre) og fortsætter i fravær af p53 og under hypoxiske forhold.
Reguleringen af autofagi og de novo lipogenese af SR9009 og SR9011 har en kritisk rolle i respons til celler i e-lignende reaktioner i evo.
De selektive anticancer egenskaber af disse REV-ERB agonister hæmmer glioblastoma growth in vivo_cc781905-5cde-3194-bb3b-136bad_5cf58d og forbedrer overlevelse uden ca.
Disse resultater indikerer, at farmakologisk modulering af døgnregulatorer er en effektiv antitumorstrategi, der identificerer en klasse af anticancermidler med et bredt terapeutisk vindue.
Vi foreslår, at REV-ERB-agonister er inhibitorer af autofagi og de novo lipogenese med selektiv benignende aktivitet mod maligne neoplasmer.