Micro dosificado a 5 mg para dosificación dividida a lo largo del día.
 
SR9011 VS SR9009: El choque de hermanos
 
Al mirar SR9011 VS SR9009, podemos encontrar muchas similitudes. Ambos son agonistas de Rev-ErbA que comparten muchos de los mismos efectos que tienen en el cuerpo humano.
Ambos disminuyen la ansiedad, la inflamación, los tiempos de recuperación y aumentan la vigilia, la cantidad de músculo que puedes desarrollar, etc. Hay una diferencia menor y es que SR9011 es un poco más efectivo para hacer todo lo anterior. Debe ese rasgo a una mayor activación e imitación de las proteínas Rev-ErbA.
Ajuste 2.0
Nunca antes ha habido una combinación tan en sintonía con la química biológica que ofrezca resultados más rápidos, más duros y más permanentes. 
 
Los beneficios que uno experimenta están todos conectados con las proteínas antes mencionadas en el cuerpo.
FIT 2.0 Rev-erbα y Rev-erbβ (sr9009 y SR9011) protegen coordinadamente el reloj circadiano y la función metabólica normal como agonista de PPARδ
Bajar de peso y grasa: Se ha comprobado que SR9011 acelera nuestro metabolismo lo que a cambio nos lleva a gastar más calorías durante el día. ¡Si solo mantiene su dieta bajo control, perderá todo su exceso de grasa y peso en muy poco tiempo!
Aumenta la resistencia: Los ratones que fueron sometidos a los agonistas de Rev-ErbA 9009 mostraron marcadas mejoras en su resistencia, como muestra el siguiente estudio . También tenemos evidencia anecdótica de culturistas reales para respaldar esto.
Aumenta la velocidad de recuperación: No es un secreto que SR9011 reduce sus índices de recuperación y lo prepara para ir al gimnasio mucho antes. No te sentirás tan dolorido como antes y te sentirás mucho más motivado para ir al gimnasio.
Ayuda a disminuir la inflamación: Como si reducir los tiempos de recuperación no fuera suficiente, el SR9011 también afecta negativamente la producción de células inflamatorias, evitando que causen inflamación en su cuerpo.
Actúa como ansiolítico Los estudios han demostrado que SR9011 previene con éxito que la ansiedad arruine nuestras vidas. Elimina la ansiedad y causa una sensación de alivio y bienestar en el usuario, similar a un benzodiapeno. Hay una gran diferencia: SR9011 no causa adicción, por lo que es mucho mejor que cualquier píldora Xanax que existe.
Aumenta el enfoque: Muchos usuarios informan que su enfoque aumenta mientras usan SR9011. Afirman que podían permanecer concentrados en un problema durante mucho más tiempo y que no sentían el aburrimiento incluso si era una tarea aburrida al principio.
Reduce los niveles de colesterol LDL: Aquellos pacientes que tomaron SR9011 en a clinical study vieron que su nivel de colesterol LDL descendía a niveles normales sin ningún cambio en la dieta o rutinas de ejercicio. Esta es una buena noticia para aquellos que tienen problemas con el colesterol en la sangre.
Aumenta la vigilia: Todos los studies hasta ahora indican que SR9011/9009 tiene un efecto positivo en nuestros niveles generales de energía, resistencia y vitalidad. Esto dura todo el día y no se limita al gimnasio.
 
Ahora que hemos visto todos los efectos del compuesto, continuemos con esta revisión de SR9011/sr9009 sobre el bienestar y las hormigas.
 
El reloj circadiano impone ritmos diarios en la proliferación celular, el metabolismo, la inflamación y la respuesta al daño del ADN1,2. Las perturbaciones de estos procesos son características del cáncer3 y la interrupción crónica del ritmo circadiano predispone a las personas al desarrollo de tumores1,4.
Esto plantea la hipótesis de que la modulación farmacológica de la maquinaria circadiana puede ser una estrategia terapéutica eficaz para combatir el cáncer.
Los REV-ERB, los receptores hormonales nucleares REV-ERBα (también conocido como NR1D1) y REV-ERBβ (también conocido como NR1D2), son componentes esenciales del reloj circadiano5,6.
Aquí mostramos que dos agonistas de REV-ERB, SR9009 y SR9011, son específicamente letales para las células cancerosas y las células senescentes inducidas por oncogenes, incluidos los nevos melanocíticos, y no tienen ningún efecto sobre la viabilidad de las células o tejidos normales.
La actividad anticancerígena de SR9009 y SR9011 afecta a una serie de factores oncogénicos (como HRAS, BRAF, PIK3CA y otros) y persiste en ausencia de p53 y en condiciones hipóxicas.
La regulación de la autofagia y de novo lipogenesis por SR9009 y SR9011 tiene un papel fundamental en la evocación de una respuesta apoptótica en células malignas.
En particular, las propiedades anticancerígenas selectivas de estos agonistas de REV-ERB afectan el crecimiento del glioblastoma in vivo y mejoran la supervivencia sin causar toxicidad manifiesta en ratones.
Estos resultados indican que la modulación farmacológica de los reguladores circadianos es una estrategia antitumoral eficaz, identificando una clase de agentes anticancerígenos con una amplia ventana terapéutica.
Proponemos que los agonistas de REV-ERB son inhibidores de la autofagia y de la lipogénesis, con actividad selectiva hacia neoplasias malignas y benignas.