Mikro odmerjanje po 5 mg za razdeljeno odmerjanje čez dan.
 
SR9011 VS SR9009: Spopad bratov in sester
 
Ko pogledamo SR9011 VS SR9009, lahko najdemo veliko podobnosti. Oba sta agonista Rev-ErbA, ki imata enake učinke na človeško telo.
Oba zmanjšata anksioznost, vnetje, čas okrevanja in povečata budnost, količino mišic, ki jih lahko zgradite, in tako naprej. Obstaja ena manjša razlika in to je, da je SR9011 malenkost bolj učinkovit pri izvajanju vsega zgoraj navedenega. To lastnost dolguje višji aktivaciji in posnemanju proteinov Rev-ErbA.
Fit 2.0
Še nikoli prej ni bilo kombinacije, ki bi bila tako usklajena z biološko kemijo, ki bi zagotavljala hitrejše, trše in trajnejše rezultate. 
 
Vse koristi, ki jih lahko izkusimo, so povezane z zgoraj omenjenimi beljakovinami v telesu.
FIT 2.0 Rev-erbα in Rev-erbβ (sr9009 & SR9011) koordinirano ščitita cirkadiano uro in normalno presnovno funkcijo kot agonist PPARδ
Izgubite težo in maščobo: Dokazano je da SR9011 pospeši naš metabolizem, zaradi česar čez dan porabimo več kalorij. Če le držite dieto pod nadzorom, boste v hipu izgubili vso odvečno maščobo in težo!
Poveča vzdržljivost: Miši, ki so bile izpostavljene agonistom Rev-ErbA 9009, so pokazale opazne izboljšave v svoji vzdržljivosti, kot kaže naslednja študija . Imamo tudi anekdotične dokaze dejanskih bodybuilderjev, ki to podpirajo
Poveča hitrost okrevanja: Ni skrivnost, da SR9011 zniža vašo stopnjo okrevanja in poskrbi, da ste veliko prej pripravljeni na obisk telovadnice. Ne boste se počutili tako boleče kot prej in počutili se boste veliko bolj motivirani, da se odpravite v telovadnico.
Pomaga zmanjšati vnetje: Kot da skrajšanje časa okrevanja ne bi bilo dovolj, SR9011 negativno vpliva tudi na proizvodnjo vnetnih celic in jim preprečuje, da bi povzročile vnetje v telesu.
Deluje kot anksiolitik Študije so pokazale da SR9011 uspešno preprečuje, da bi tesnoba uničila naša življenja. Podobno kot benzodiapen pri uporabniku razbije tesnobo in povzroči občutek olajšanja in dobrega počutja. Obstaja ena velika razlika: SR9011 ne povzroča odvisnosti, zaradi česar je veliko boljši od katere koli tablete Xanax.
Poveča fokus: Številni uporabniki poročajo o večji osredotočenosti na SR9011. Trdijo, da so lahko ostali osredotočeni na problem veliko dlje časa in da niso čutili dolgčasa, tudi če je bilo to na začetku dolgočasno opravilo.
Znižuje raven LDL holesterola: Tisti bolniki, ki so jemali SR9011 v a klinični študiji , so opazili, da se je njihova raven holesterola LDL znižala na normalno raven brez kakršnih koli sprememb v prehrani ali rutini vadbe. To je dobra novica za tiste, ki imajo težave s holesterolom v krvi.
Poveča budnost: Vse dosedanje študije kažejo, da ima SR9011/9009 pozitiven učinek na našo splošno raven energije, vzdržljivost in vitalnost. To traja ves dan in ni omejeno na telovadnico.
 
Zdaj, ko smo videli vse učinke spojine, nadaljujmo ta pregled SR9011/sr9009 o dobrem počutju in proti jezu.
 
Cirkadiana ura določa dnevne ritme celične proliferacije, metabolizma, vnetja in odziva na poškodbe DNK1,2. Motnje teh procesov so znaki raka3 in kronične motnje cirkadianega ritma posameznike nagnejo k razvoju tumorja1,4.
To postavlja hipotezo, da je lahko farmakološka modulacija cirkadianih strojev učinkovita terapevtska strategija za boj proti raku.
REV-ERB, jedrski hormonski receptorji REV-ERBα (znani tudi kot NR1D1) in REV-ERBβ (znani tudi kot NR1D2), so bistveni sestavni deli cirkadiane ure 5,6.
Tukaj prikazujemo, da sta dva agonista REV-ERBs - SR9009 in SR9011 - specifično smrtonosna za rakave celice in starajoče se celice, ki jih povzročajo onkogeni, vključno z melanocitnimi nevusi, in nimata vpliva na sposobnost preživetja normalnih celic ali tkiv.
Antikancerogena aktivnost SR9009 in SR9011 vpliva na številne onkogene gonilnike (kot so HRAS, BRAF, PIK3CA in drugi) in vztraja v odsotnosti p53 in v hipoksičnih pogojih.
Regulacija avtofagije in de novo lipogeneze s SR9009 in SR9011 ima ključno vlogo pri sprožanju apoptotičnega odziva v malignih celicah.
Predvsem selektivne lastnosti proti raku teh agonistov REV-ERB poslabšajo rast glioblastoma in vivo in izboljšajo preživetje brez povzročanja očitne toksičnosti pri miših.
Ti rezultati kažejo, da je farmakološka modulacija cirkadianih regulatorjev učinkovita protitumorska strategija, ki identificira razred zdravil proti raku s širokim terapevtskim oknom.
Predlagamo, da so agonisti REV-ERB zaviralci avtofagije in de novo lipogeneze, s selektivnim delovanjem proti malignim in benignim novotvorbam.